Profilo  


Pharmaprogress è collocato nell’area industriale di Camerata Picena (Ancona); è costruito su un terreno di circa 1200 mq e dispone di una superficie utile totale di circa 500 mq.
L’edificio è stato appositamente costruito nel 2001 e ospita tutti i locali del laboratorio, gli uffici e l’archivio.
Si avvale delle prestazioni di 9 impiegati, di cui uno con mansioni di Persona Qualificata e gli altri 8 impegnati nelle aree Assicurazione Qualità (1) e Laboratorio (7)



Punti di forza

Competenze specifiche / Esperienza nel settore farmaceutico

Lavorando fin dalla sua nascita esclusivamente nel settore farmaceutico, Pharmaprogress ha acquisito un elevato livello di qualità nel rispetto delle Linee Guida internazionali e in conformità con le GLP e GMP sia nelle analisi chimiche che nelle analisi di farmacocinetica.

Nome:                                               Depalmo Galli Angeli
Qualifica accademica:                        Laurea in Chimica Industriale e Laurea in Farmacia
Formazione/esperienze lavorative:             

  • 1967 – 1969,             Analista nel laboratorio di sviluppo farmaceutico - A.C.R.A.F. 
  • 1969 – 1974,             Responsabile del Laboratorio di Sviluppo e Analisi di prodotti cosmetici - A.C.R.A.F.
  • 1974 – 1995,             Responsabile del Laboratorio di Sviluppo Farmaceutico – A.C.R.A.F.
  • 1993 – 2000,             Direttore Tecnico dello stabilimento farmaceutico ACRAF di Ancona. 
  • Dal 2001,                  Amministratore e Responsabile Legale – Pharmaprogress S.r.l.

Sistema di qualità / Unità di Assicurazione di Qualità interna

L’Unità di Assicurazione Qualità interna si occupa di mantenere ed implementare il Sistema Qualità del Laboratorio e mantenere ad un livello adeguato tutti quei fattori che, individualmente o collettivamente, influenzano la qualità del prodotto.
L’obiettivo primario del laboratorio è quello di fornire un prodotto che sia sempre rispondente alle normative vigenti che regolano il settore farmaceutico; il raggiungimento di tale obiettivo viene garantito da un Sistema Qualità che prevede:

  • l’utilizzo di un sistema di procedure scritte, Procedure Operative Standard (POS), che regolamentano tutte le attività del laboratorio;
  • l’utilizzo di strumenti affidabili, di tecnologia avanzata ed opportunamente calibrati, la cui gestione complessiva è regolamentata da POS specifiche;
  • l’impiego di personale qualificato, costantemente addestrato attraverso la partecipazione a corsi esterni e attraverso una periodica formazione interna e a cui sono chiaramente esposti gli obiettivi del Sistema Qualità e la strategia mediante la quale la Società intende raggiungerli;
  • un riesame costante del Sistema Qualità attraverso Audit interni e attraverso la valutazione di opportuni indicatori dell’efficienza del sistema stesso.

Flessibilità – tempi rapidi nella risposta (invio preventivi / conclusione lavori)